| Titre : | Étude expérimentale et prédictive de l’équilibre liquide-liquide des systèmes diphasique |
| Auteurs : | Noureddine Boumaza, Auteur |
| Support: | Thése doctorat |
| Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2021 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Thermodynamic equilibrium, NRTL, UNIQUAC, Miscibility curve, Solvent extraction, Diphasic system. Équilibre thermodynamique, NRTL, UNIQUAC, Courbe de miscibilité, Extraction par solvant, Système diphasique. |
| Résumé : |
L'extraction par solvant est une technique de séparation largement utilisée dans une variété d'applications industrielles. La base de la séparation par cette technique est la distribution d'un soluté entre deux solvants non miscibles, qui est fondamentalement un phénomène d'équilibre de phase thermodynamique. En conséquence, la modélisation thermodynamique des équilibres liquide – liquide (LLE) est un problème important de l'extraction par solvants. Les données d’équilibres entre phases liquide-liquide (Liq-Liq) sont importantes dans la conception et l’optimisation des procédés industriels surtout dans l’industrie pétrolière. Ces données d’équilibres entres phases liquides peuvent être déterminés par la méthode de point trouble (construction de la courbe de miscibilité). Il est donc essentiel de développer un modèle thermodynamique prédictif, basé sur le concept de contributions de groupes, capables de prédire avec précision le comportement de différents mélanges dans l’industrie pétrolière. Les modèles thermodynamiques tels que : NRTL, UNIQUAC, Wilson et UNIFAC permettant d’estimer les propriétés physico-chimiques d’un composé pur ou dans un mélange. Les paramètres de ces modèles thermodynamiques sont ajustables à partir d’observation expérimentales. Cette thèse consiste d’une part à l’étude expérimentale de l’équilibre liquide-liquide des systèmes ternaires (diluant + soluté + solvant) de type I, dans le but de détermination de nouvelles données d’équilibre. La deuxième étape est déterminé les paramètres d’interaction binaires de ces systèmes ternaires et ainsi calculer les données d’équilibre à l’aide d’un code simulation-optimisation. Solvent extraction is a separation technique widely used in a variety of industrial applications. The basis of separation by this technique is the distribution of a solute between two immiscible solvents, which is fundamentally a thermodynamic phase equilibrium phenomenon. Consequently, thermodynamic modeling of liquid-liquid equilibria (LLE) is an important problem of solvent extraction. The equilibrium data between liquid-liquid phases (Liq-Liq) are important in the design and optimization of industrial processes, especially in the oil industry. These liquid phase balance data can be determined by the cloud point method (construction miscibility curve). It is therefore essential to develop a predictive thermodynamic model, based on the concept of group contributions, capable of accurately predicting the behavior of different mixtures in the oil industry. Thermodynamic models such as: NRTL, UNIQUAC, Wilson and UNIFAC to estimate the physicochemical properties of a pure compound or in a mixture. The parameters of these thermodynamic models are adjustable from experimental observations. This thesis consists on the one hand in the experimental study of the liquidliquid equilibrium of ternary systems (diluent + solute + solvent) of type I, in order to determine new equilibrium data. The second step is determined the binary interaction parameters of these ternary systems and thus calculate the equilibrium data using a simulation-optimization code. |
Exemplaires (2)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité | Emplacement |
|---|---|---|---|---|
| TH/2677 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
| TH/2677 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
Consulter en ligne (1)
 Consulter en ligne URL |
