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Étude multivariée de plusieurs séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique

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Titre :	Étude multivariée de plusieurs séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique
Auteurs :	Yasmina Rouahna ; Salah Belaidi, Directeur de thèse
Support:	Thése doctorat
Editeur :	Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2016
Langues:	Français
Mots-clés:	1,2-dithiole-3-ones ; Modélisation moléculaire ; Analyse conformationnelle ; Ab-initio, DFT, QSAR. 1,2-dithiole-3-ones ; Molecular modeling ; Conformational analysis ; Ab-initio ; DFT ; QSAR.
Résumé :	Le présent travail comporte une recherche fondamentale et originale sur les dithioleones, dans le but est de prévoir la réactivité chimique et l’activité biologique des composés étudiés. Pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées nous avons utilisé les méthodes de modélisation moléculaire suivantes : PM3, ab initio (HF/6-311++G(d,p)) et DFT (B3LYP/6-311++G(d,p)). L’effet de la substitution sur les paramètres électroniques et énergétiques du noyau de base du D3O a été étudié en fonction de la nature des substituants (donneurs ou accepteurs d’électrons). Cette étude nous aide à faire une comparaison, concernant la réactivité chimique, des dérivés de 1,2-dithiole-3-one. Les paramètres HOMO, LUMO, ΔE et μ ont été calculés par la méthode DFT (B3LYP 6-311G++(d,p)) en utilisant le logiciel Gaussian 03, par contre la chaleur de formation a été calculée par la méthode semi-empirique PM3 avec l’utilisation de logiciel HyperChem 8.03. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés/activité a été effectuée également pour une série bioactive de 27 dérivés de 1,2-dithiole-3-one. The present work comports a fundamental and original research on dithiolones, the aim was to predict the chemical reactivity and the biological activity of studied compounds. To determine the structurals, electronics and energetic parameters associates to studied molecules, we have used the following methods of molecular modeling: PM3, ab initio (HF/6-311++G (d, p)) et DFT (B3LYP/6-311++G (d, p)). The substitution effect on the electronics and energetic parameters of the basic core of D3O was studied in function of the substituent natures (donors or acceptors of electrons). This study allows as comparing, from the chemical reactivity point of view, the 1,2-dithiole-3-one derivatives. The HOMO, LUMO, ΔE and μ parameters were calculated with DFT method (B3LYP 6-311G++(d,p)) by Gaussian 03 software, contrary the Heat of formation was calculated with the PM3 semi-empirical method using HyperChem 8.03 software. A qualitative study of the structure Structure-Property Relationships has been carried out for 27 derivatives of 1,2-dithiole-3-one.

Exemplaires (2)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité	Emplacement
TH/1877	Thèse doctorat	Bibliothèque centrale El Allia	Exclu du prêt	Salle de consultation
TH/1877	Thèse doctorat	Bibliothèque centrale El Allia	Exclu du prêt	Salle de consultation