Titre : | Les propriétes electriques et structurales des ceramiques quaternaires de type |
Auteurs : | Loubna Ben Amor ; Ahmed Boutarfaia, Directeur de thèse |
Support: | Thése doctorat |
Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2018 |
Langues: | Français |
Mots-clés: | Phase rhomboédrique ; Propriétés diélectriques ; Analyse par Rayon X ; Analyse microscopique électronique à balayage (MEB) ; Propriétés piézoélectriques ; Structure perovskite ; Permittivité diélectrique ; Frontière morphotropique de Phase ; Facteur de dissipation ; Facteur de couplage électromécanique planaire. Rhombohedral phase ; Dielectric properties ; Analysis of X-Ray ; Scan Electronic microscopy (SEM) ; Piezoelectric propertié ; Perovskite structure ; Dielectric constant ; Morphotropic phase boundary ; Loss constant ; Planar electromechanical coupling factor. |
Résumé : |
Ce travail a pour objectif, la synthése, la caractérisation structurale et physique d’un nouveau matériau en céramique de type PZT et de structure perovskite dans le système quaternaire : 0.05 Pb[Fe1/2 Nb1/2 ]O3-0.05 Pb[Ni1/3 Nb2/3 ]O3-0.90 Pb[Zrx Ti(1-x)]O3. Une substitution en site B a été réalisé afin d’amélioré ses propriétés physiques. Les échantillons choisis pour cette étude ont été préparés par la méthode de synthèse à voie solide. Les échantillons ont subi un frittage : 1100, 1150,1180 °C successivement, afin d’optimiser la température de frittage. Différentes techniques de caractérisation ont été utilisé pour cette étude telles que, la diffraction des rayons X (DRX), la microscopie électronique à balayage MEB et les mesures électriques. L’étude des propriétés diélectriques de tous les échantillons a montré une forte permittivité diélectrique (εr = 13100) et un faible facteur de dissipation (tg δ = 1.8%) pour la composition 51/49 supposés prés de la frontière morphotropique de phase où coexiste les deux phase tétragonale (T) et rhomboédrique (R). Ces résultats sont confirmés par les analyses par Rayon X et l'étude morphologique des différents échantillons a montré que la céramique PZTPFN- PNN (51/49) fritté à 1180 °C près de la FMP a favorisé la croissance des grains. L’étude des propriétés piézoélectriques de l’échantillon 51/49 a montré également une valeur maximale du facteur de couplage électromécanique planaire (Kp = 64%). Ces résultats sont semblables aux résultats trouvés par d’autres auteurs. This work has for objective, the synthesis, structural and physical characterization of a new ceramics material PZT of perovskite structure, in the quaternary system: 0.05 Pb[Fe1/2 Nb1/2 ]O3-0.05 Pb[Ni1/3 Nb2/3 ]O3-0.90 Pb[Zrx Ti(1-x)]O3. A substitution in site B was carried out in order to ameliorate its physical properties. The samples chosen for this survey have been prepared by a synthesis method in strong way. The samples have undergoes a sintering: 1100, 1150, 1180 °C successively, in order to optimize the temperature. Different techniques of characterization have been used for this survey as, the diffraction of the X-rays, the scan electronic microscopy (SEM) and the electric measures. The survey of the dielectric properties of all samples showed a strong dielectric constant (εr = 13100) and a lower loss constant (tg δ = 1,8%) for the composition 51/49 supposed to be near the morphotropic phase boundary where coexists the two phases tetragonal (T) and rhombohedral (R). These results are confirmed by the analysis of X-Ray and the morphological survey of the different samples showed that the ceramics PZT-PFN-PNN (51/49) sintered to 1180 °C near to the MPB favored the growth of the grains. The survey of the piezoelectric properties of the sample 51/49 also showed a maximal value of the planar electromechanical coupling factor (Kp = 64%). These results are similar to the results found by other authors. |
Exemplaires (2)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité | Emplacement |
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TH/2257 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
TH/2257 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
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