| Titre : | Extraction par solvant du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) par l’acide caprique |
| Auteurs : | Houria Benalia ; Djamel Barkat, Directeur de thèse |
| Support: | Thése doctorat |
| Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2018 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Stoichiometry, Complex, Copper(II), Cobalt(II), Nickel(II), Capric acid, Concentration effect, Dimerization, Spectroscopy. Stœchiométrie, Complexe, Cuivre(II), Cobalt(II), Nickel(II), Acide caprique, Effet de concentration, Dimérisation, Spectroscopie. |
| Résumé : |
Ce travail porte sur l’étude de l’extraction du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) en milieu sulfate par l’acide caprique (l’acide décanoïque) dans une large gamme de concentration de 0.005 à 2 M dissous dans le chloroforme à 25°C. La stœchiométrie des complexes organométalliques extraits est déterminée par la méthode graphique des pentes. Les complexes de cuivre(II) formés dans la phase organique existent sous la forme d’espèces monomériques (mononucléaires) CuL2.2HL dans la gamme de faible concentration en acide caprique et en tant qu’espèces dimériques (dinucléaires) (CuL2.HL)2 dans la gamme de forte concentration. Cependant, les deux formes d’espèces monomérique et dimérique, en équilibre dans la phase organique, sont extraites à une concentration totale d'acide caprique de 0.1–0.2 M. Les complexes de cobalt(II) extraits dans la phase organique sont du type : CoL2.2HL et (CoL2.2HL)2 dans la gamme de faible et forte concentration en extractant, respectivement. Les complexes de nickel(II) extraits dans la phase organique ont, respectivement, pour stœchiométrie : NiL2.2HL et (NiL2.2HL)2 dans la gamme de faible et forte concentration en acide caprique. La formation des complexes de caprate du nickel(II) monomériques (mononucléaires) est du type, NiL2.4HL, aux concentrations en extractant les plus élevées de 1.6–2 M. Les constantes d'extraction pour chaque espèce sont déterminées. Une étude comparative des résultats de l'extraction du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) est réalisée. L’ordre de l’extraction pour les trois métaux par l'acide caprique est le suivant : Cu > Ni > Co. La spectroscopie UV-visible et infrarouge est également réalisée pour l'étude du ligand et leurs complexes métalliques. Les spectres électroniques et infrarouge de ces espèces métalliques suggèrent la géométrie octaédrique. This work focuses on the study of the extraction of copper(II), cobalt(II) and nickel(II) in sulfate medium by capric acid (decanoïc acid) in a large range of concentration from 0.005 to 2 M dissolved in chloroform at 25°C. The stoichiometry of the extracted organometallic complexes was determined by the graphical method of slopes. Copper(II) complexes exist as monomeric (mononuclear) species CuL2.2HL in the lower concentration range of capric acid and as dimeric (binuclear) species (CuL2.HL)2 in the higher concentration range, while both monomer and dimer, in equilibrium in the organic phase, were extracted at a total capric acid concentration of 0.1–0.2 M. Cobalt(II) complexes extracted in the organic phase are of the type: CoL2.2HL and (CoL2.2HL)2 in the range of low and high extractant concentration, respectively. Nickel(II) complexes extracted in the organic phase were found to have the stoichiometry: NiL2.2HL and (NiL2.2HL)2 in the low and high concentration range of capric acid, respectively. The formation of the monomeric nickel(II) caprates complexes (mononuclear) is of the type, NiL2.4HL, at the highest extractant concentrations of 1.6–2 M. The extraction constants for each species were determined. A comparative study of the results of the extraction of copper(II), cobalt(II) and nickel(II) was carried out. The order of extraction for the three metals by capric acid is as follows: Cu > Ni > Co. UV-visible and infrared spectroscopy has also been performed for the study of the ligand and their complexes. Electronic and infrared spectra of these metallic species suggest the octahedral geometry. |
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| Cote | Support | Localisation | Disponibilité | Emplacement |
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| TH//2193 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
| TH/2193 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
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