| Titre : | Etude par la modélisation moléculaire de la réactivité chimique et l’activité biologique de quelques composés organiques |
| Auteurs : | Halima Hazhazi ; Youcef Boumedjane, Directeur de thèse |
| Support: | Thése doctorat |
| Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2018 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Réaction 1,3-Dipolaire ; Régiosélectivité ; Stéréosélectivité ; Effet de solvant ; DFT conceptuelle ; 1,2,4,5 tétrazine ; QSAR ; MLR. 1,3-Dipolar reaction ; Regioselectivity ; Stereoselectivity ; Effect of solvent ; Conceptual DFT ; 1,2,4,5-tetrazine ; MLR. |
| Résumé : |
Le travail présenté dans cette thèse, qui a pour objectif l’étude théorique de quelques composés organiques, est divisé en deux applications différentes: i) Réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire du crotonate de méthyle avec le 2,3,4,5 tétrahydropyridine l-oxyde pour l’interprétation, la prédiction de la régio et la stéréosélectivité au moyen de différentes approches quantiques, en l'occurrence, la Théorie de l’état de transition (TST)-Théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO)- Indices dérivant de la DFT conceptuelle. Les résultats obtenus dans ce travail sont en accord avec les constatations expérimentales ii) Une étude QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules de dérivés de 1,2,4,5-tétrazine. Nous avons tout d'abord analysé la réactivité moléculaire de 1,2,4,5-tétrazine par DFT conceptuelle. De plus, la régression linéaire multiple a été utilisée pour déterminer la corrélation entre les descripteurs chimiques et l’activité antitumorale des dérivés du 1,2,4,5-tétrazine et la méthode de validation croisée (LOO) utilisé pour la prédiction des modèles obtenus. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité antitumoral, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
The objective of the present thesis is the theoretical study of some organic compounds, which is divided into two different applications: i) 1,3-dipolar cycloaddition reaction of methyl crotonate with 2,3,4,5 tetrahydropyridine l-oxide for interpretation and prediction the regio and stereoselectivity by means of several theoretical approaches, namely, the transition state theory state (TST) - Theory of frontier molecular orbital (FMO) - Indices derived from conceptual DFT. The findings obtained in this work are in agreement with experimental data ii) QSAR studies have been carried out on eighteen molecules of 1,2,4,5-tetrazine derivatives, firstly we have analyzed the molecular reactivity of 1,2,4,5-tetrazine by conceptual DFT. Also, multiple linear regression (MLR) procedure was used to find the correlation between chemical descriptors and antitumor activity of 1,2,4,5-tetrazine derivatives and the leave-one-out (LOO) method to estimate the predictivity of our models. High correlation between experimental and predicted of the activity values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models. |
Exemplaires (2)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité | Emplacement |
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| TH/2316 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
| TH/2316 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
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