| Titre : | Etude par des méthodes quantiques et empiriques des relations SAR et QSAR dans des hétérocycles à intérêt médicinale |
| Auteurs : | Imane Benbrahim, Auteur ; Salah Belaidi, Directeur de thèse |
| Support: | Thése doctorat |
| Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2017 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Antituberculeux ; Descripteur ; GE ; PEI ; Log P ; Log D ; SAR/SPR ; Docking ; QSAR. Anti-tuberculosis ; Descriptor ; Docking and QSAR. |
| Résumé : |
La tuberculose (TB) demeure la première maladie infectieuse mortelle chez les adultes des pays en développement. Plus tôt, il a été rapporté qu'un certain nombre de 2, 5-disubstitués-1, 3, 4-oxadiazoles ont été conçus, synthétisés et criblés pour leur activité anti-tuberculose contre M. tuberculosis H37Rv. Notre conception minimaliste présente des opportunités de révéler les caractères mous et durs (théorie HSAB) de 1, 3, 4- oxadiazole en fonction des différents groupes de substituants (donneur et accepteur) en utilisant les énergies des orbitales frontières et des descripteurs basés sur la densité. Où l'optimisation de la géométrie moléculaire a été réalisée en utilisant la fonctionnelle B3LYP de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). En ce qui concerne les séries 2, 5-disubstituée-1, 3, 4-oxadiazoles antituberculeux, l'équilibre de la lipophilie et l'état d'ionisation semblent jouer un rôle important pour révéler leur comportement pharmacocinétique et pharmacodynamique. L'optimisation multi-paramétrique (MPO) de ces composés antituberculeux a été exprimé par diverses approches telles que l'indice d'efficacité en pourcentage (PEI), l'analyse d'efficacité de groupe (GE), les règles de Lipinski, Veber, Docking moléculaire et l’étude QSAR pour guider l'exploration de ce nouvel agent antituberculeux avec une forte probabilité d'atteindre le profil requis de la propriété / activité .
Tuberculosis (TB) remains the number one killer infectious disease affecting adults in developing countries. Earlier, it was reported that a number of 2, 5-disubstituted-1, 3, 4-oxadiazoles have been designed, synthesized, and screened for their anti-tuberculosis activity against M. tuberculosis H37Rv. Our minimalist design format presents opportunities to reveal the soft and hard characters (HSAB theory) of 1, 3, 4- oxadiazole as a function of the various donating and withdrawing substituent groups using the FMOs energies and the density-based descriptors. Where the quantum mechanical geometry optimization were performed using B3LYP functional of density functional theory (DFT). With regard to the2, 5-disubstituted-1, 3, 4-oxadiazoles anti-tuberculosis series, the lipophilicity balance and ionization state seem to play an important role to reveal their pharmacokinetic and pharmacodynamics behavior. The multi-parameter optimization (MPO) process of these anti-tuberculosis compounds was expressed by various approaches such as Per cent Efficiency Index (PEI), Group Efficiency (GE) analysis, Lipinski, Veber rules, Molecular Docking and QSAR model to guide the exploration of this new anti-tuberculosis agent with a high probability of achieving the required property/activity profile. |
Exemplaires (2)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité | Emplacement |
|---|---|---|---|---|
| TH/2081 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
| TH/2081 | Thèse doctorat | Bibliothèque centrale El Allia | Exclu du prêt | Salle de consultation |
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