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Etude par des calculs quantiques et empiriques, des propriétés moléculaires dans des hétérocycles à intérêt pharmaceutique

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Titre :	Etude par des calculs quantiques et empiriques, des propriétés moléculaires dans des hétérocycles à intérêt pharmaceutique
Auteurs :	Youcef Oumhani ; Salah Belaidi, Directeur de thèse
Support:	Thése doctorat
Editeur :	Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2016
Langues:	Français
Mots-clés:	De composés ; Les macrolides ; Des molécules ; ADN ; Une étude qualitative photochimique ; la thymine ; la thymidine ; PM3 ; ab initio/HF ; SAR ; De macrolides antibiotiques. Compounds ; DNA ; Chemical reactivity ; Biological activity ; Hydrogen ; SAR.
Résumé :	Le présent travail comporte une recherche fondamentale et originale sur deux classes de composés, les macrolides et des molécules contenant dans l’ADN. Le but est de prédire la réactivité chimiques et l’activité biologique des macrolides. Une étude qualitative photochimique sur la migration sigmatropique (1; 3) d’hydrogène pour les conformations de molécule la thymine, la thymidine et l’acide thymidylique. Cette approche est potentiellement effectuée pour prédire les interactions faibles, qui jouent un rôle vital dans la chimie de l’ADN. L’analyse conformationnelle des macrolides à 12 chaînons a été réalisée en utilisant la mécanique moléculaire et la méthode ab initio/HF. Une étude qualititative complémentaire de la relation structure-propriété/activité a été réalisée sur une série de macrolides antibiotiques à 12 chaînons. Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : PM3, ab initio/HF. Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant (donneur, accepteur) influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de ces macrolides. Une étude ‘’SAR’’ a été effectuée également pour une série de macrolides antibiotiques à 12 chaînons pour déterminer leurs activités biologiques. This work involves a fundamental and original research on two classes of compounds, macrolides and containing molecules in DNA. The aim is to predict the chemical reactivity and biological activity of macrolides. A qualitative study on the photochemical sigmatropic migration (1; 3) Hydrogen for the conformations of molecules; thymine, thymidine and thymidylic acid. This approach is potentially performed to predict weak interactions, which play a vital role in the chemistry of ADN. The conformational analysis of 12- membered macrolides has been performed using molecular mechanics and ab initio method. A complementary qualititative study of the structure-property / activity was performed on a series of 12-membered macrolide antibiotics. The molecular modeling methods used in our work are: PM3, ab initio/HF. These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic core. Indeed, this qualitative study allows us to predict the chemical reactivity of derivatives of this macrolides. SAR studies have been carried out for a series of 12-membered macrolide antibiotics.

Exemplaires (2)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité	Emplacement
TH/1960	Thèse doctorat	Bibliothèque centrale El Allia	Exclu du prêt	Salle de consultation
TH/1960	Thèse doctorat	Bibliothèque centrale El Allia	Exclu du prêt	Salle de consultation