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Résumé :
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le présent travail concerne une recherche fondamentale sur la relation structure –activité dans des nouvelles céphalosporines antibiotiques et des nouveaux oxazoles antibiotiques. Il est basé sur la modélisation moléculaire (QSAR,mécanique moléculaire et dynamique moléculaire ,PM3 et AB initio ). La comparaison structurale et électronique pour un exemple type de céphalosporine ou d’un exemple type d’oxazole présente des résultas similaire entre (MM); (PM3) et AB initio. Dans les céphalosporines mono ubstituées le composé (3), methyl-3céphalosporine est le plus actif chimiquement, et le C3 est préféré pour subir une attaque électrophile, Dans les céphalosporines disubstitués, le composé (11) diméthyl-3, 4 céphalosporine est le plus actif chimiquement et le carbone C3 est préféré pour subir une attaque électrophile, Les composés de l’oxazole : le composé (4), methyl-5 et le composé (6), dimethyl 2-5 s’avèrent plus réactifs. Pour la série de céphalosporine le céfapirine et la céfalotine présente le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-3.30 -2.79 respectivement). Pour la série d’oxazole le composé 9 et le composé 10 présentes le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-3.41, -3.01 respectivement).Il se traduit par une meilleure tolérance gastrique. MOTS CLES : céphalosporine, oxazole, antibiotique, hydrophobe, hydrophile, modélisation moléculaire, relation structure-activité.
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