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Analyse des relations structures propriétés pour des dérivés de la céphalosporine et de l'Oxazole

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Titre :	Analyse des relations structures propriétés pour des dérivés de la céphalosporine et de l'Oxazole
Auteurs :	Malika Mellaoui, Auteur ; Salah Belaidi, Directeur de thèse
Support:	Thése doctorat
Editeur :	Biskra [Algerie] : Université Mohamed Khider, 2014
Langues:	Français
Mots-clés:	Céphalosporine ; Oxazole ; Modélisation moléculaire ; Analyse conformationnelle ; DFT ; QSAR. compounds ; céphalosporins ; oxazoles ; chemical reactivity ; The molecular modeling ; PM3 ; donor ; acceptor.
Résumé :	le présent travail concerne une recherche fondamentale sur la relation structure –activité dans des nouvelles céphalosporines antibiotiques et des nouveaux oxazoles antibiotiques. Il est basé sur la modélisation moléculaire (QSAR,mécanique moléculaire et dynamique moléculaire ,PM3 et AB initio ). La comparaison structurale et électronique pour un exemple type de céphalosporine ou d’un exemple type d’oxazole présente des résultas similaire entre (MM); (PM3) et AB initio. Dans les céphalosporines mono ubstituées le composé (3), methyl-3céphalosporine est le plus actif chimiquement, et le C3 est préféré pour subir une attaque électrophile, Dans les céphalosporines disubstitués, le composé (11) diméthyl-3, 4 céphalosporine est le plus actif chimiquement et le carbone C3 est préféré pour subir une attaque électrophile, Les composés de l’oxazole : le composé (4), methyl-5 et le composé (6), dimethyl 2-5 s’avèrent plus réactifs. Pour la série de céphalosporine le céfapirine et la céfalotine présente le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-3.30 -2.79 respectivement). Pour la série d’oxazole le composé 9 et le composé 10 présentes le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-3.41, -3.01 respectivement).Il se traduit par une meilleure tolérance gastrique. This work involves a fundamental and original research on two classes of compounds, céphalosporins and oxazoles, the aim is to predict the chemical reactivity and biological activity expected in new bioactive molecules. The molecular modeling methods used in our work are: PM3, (HF/ 6-31 G (d, p)) and DFT /B3LYP/6-31 G (d, p)).These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. This study shows similar results between these various methods of calculation. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic structure of two classes. A study of the structure-properties has been carried out for a two series of bioactive derivatives of cephalosporin and oxazole. The molecules used in this study have pharmacological activities. The nature of the groups on heterocyclic ring of the studied molecules affects on their physico-chemical properties and by consequence on their pharmacological properties.