| Titre : | Etude QSAR de dérivés de pyrimidine et leur activité biologique |
| Auteurs : | Abdessalem Hafied, Auteur ; Sihem Aggoun, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2022 |
| Format : | 1 vol. (55 p.) |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | QSAR ,pyrimidine ,modélisation moléculaire , DFT, |
| Résumé : |
Dans ce travail, on a une recherche fondamentale et une étude théorique sur le noyau de base de 2-(6-pyrimidinyl)phénol ;Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées sont : HF(6-31G ; 6-31G+ (d,p) ; 6-311G++(d,p)) DFT(B3LYP)(6-31G ; 6-31G+ (d,p) ; 6-311G++(d,p)). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques. Une étude qualitative de la relation structure -activité a été effectuée également pour une séries de 24 molécules bioactives de dérivés de 2-(6-pyrimidinyl)phénol .a l’aide des déférent programmes talque Gaussian ,hyperchem et molinspiration.Les composés qui vérifié toutes les règles appliquées (la règle de Lipinski, deViber et de Ghose-Viswanadhan-Wendoloski) et d’après leurs résultats, il ne présente théoriquement aucun problème de biodisponibilité orale. |
| Sommaire : |
INTRODUCTION GENERELE CHAPITRE I : La modélisation moléculaire I.1.Introduction I.2. Représentation des méthodes de calculs I.2. 1. Mécanique quantique I.2. 1.1. Base de la chimie quantique I.2. 1.2. Les méthodes ab–initio I.2.1.3. Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) I.2.1.4. Fondements de la théorie de la fonctionnelle de la densité I.2.1.5. Méthodes semi-empiriques I.2.2. Mécanique moléculaire I.2.2.1. Champ de force I.2.2.2. Quelques champs de force I.2.2.3. Domaine d’application de la mécanique moléculaire I.2.3. Dynamique moléculaire I.2. 4. Méthodes de corrélation quantitative (QSAR) I.2.4.1. Paramètres biologiques I.2.4.2. Descripteurs moléculaires I.2.4.3. Volume et surface moléculaire I.2.4.4. Polarisabilité I.2.4.5. Réfractivité molaire I.2.4.6. Energie d’hydratation I.2.4.7. Coefficient de partition (Log P) I.2.4.8. Modèles statistiques V I.2.4.9. Les applications de l’étude QSAR/QSPR I.3. La Régression Linéaire Multiple (MLR) II.4. IC50 : Constante d’inhibition d’un complexe Références bibliographiques CHAPITRE II :Les propriétés des dérivés pyrimidine et leurs applications médicinales Introduction II.Les propriétés des dérivés pyrimidine et leurs applications médicinales II .2.1.Activité anti-cancéreuse II .2.2.Activité anti-viral II .2.3.Activité anti-bactérienne II .2.4.Activité anti-biotique II .2.5.Activité anti- inflammatoire et activité analgésique II .2.6.Activité anti-fongique II .2.7.Activité anti-parasitaire II .2.8.Activité anti- hypertensive II .2.9.Activité anti- tuberculeuse II .3.Conclusion Références bibliographiques Chapitre III Etude Quantitative De la Relation Structure/Activité Biologique Introduction III.1.surface de potentiel électrostatique moléculaire (MEPS) III.2. Etude des propriétés structurales et électroniques du noyau de base 2-(4-pyrimidinyl)phénol Interprétation III.3. Etude de l’effet de la substitution sur le squelette de base de 2-(4-pyrimidinyl)phénol VI III.4. Paramètres QSAR des dérivés de pyrimidine Interprétation des résultats III.5.Représentation des Calculs « drug-like » sur la base de Lipinski III.6. Les règles de Veber Interprétation des résultats III.7.Les règles de Ghose-Viswanadhan-Wendoloski Interprétation des résultats Les Référance bibliographiques Conclusion genérale Abstract |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/584 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Empruntable |
