| Titre : | Etude par modélisation moléculaire de nouvelles molécules antidiabétiques |
| Auteurs : | FAROUROU Rania, Auteur ; ZENNOU Asma, Auteur ; Saida Khamouli , Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2022 |
| Format : | 1 vol. (70 p.) |
| Langues: | Français |
| Résumé : |
Le diabète est une maladie très répandue dans le monde entier. Dans notre travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec MOE afin de proposer de nouveaux inhibiteurs de l'aldose réductase ; cible thérapeutique validée pour le traitement de diabète. L'analyse de docking moléculaire de dérivés de flavonoïdes permet à sélectionner des ligands intéressants qui ont théoriquement des valeurs d'énergie plus faibles L01, L10, L15, L16, L20, L22, L25, L27. Ces ligands ont été soumises à la prédiction des propriétés drug likennes , peut être d'une importance soutien à l'identification de nouvelles molécules a visée thérapeutique. Abstract: |
| Sommaire : |
INTRODUCTION GENERALE Référence Chapitre I : GÉNÉRALITÉ SUR LE DIABÈTE, L'ALDOSE RÉDUCTASE ET LES FLAVONOÏDES I.1. Diabète I.1.1. Historique I.1.2. Définition de diabète I.1.3. Classification du diabète I.1.4. Épidémiologie du diabète I.1.5. Diagnostique du diabète I.1.6. Complication de diabète II.1.7. Traitement de diabète I.2. aldose réductase I.2. 1 . Définition I. 2.2. Mode action I.3. Les Flavonoïdes I.3.1. Définition I.3.2. La structure chimique I.3.3. Propriétés biologiques des flavonoïdes Référence CHAPITRE II : ASPECTS THÉORIQUE ET MÉTHODOLOGIQUES ІІ.1. Drug discovry II.1.1. Historique et développement II.1.2. Choix d’une cible thérapeutique II.1.3. Identification de « hits » II.1.4. Génération et optimisation de « leads » II.1.5. Test précliniques II.1.6. Test cliniques II.2. Méthodes de criblage virtuel in silico II. 2.1. Criblage virtuel « ligand-based » II.2.2. Criblage virtuel « structure-based » II.3. Docking moléculaire II.3.1. Principe II.3.2. Outils du docking moléculaire II.3.3.Type de docking moléculaires II.3.4.Programme de docking moléculaire II.3.5. Le processus de scoring II.3.6.Familles de fonctions de scoring II.3.7.Les interactions recapture ligand II.4. ADMET II.4.1.Absorption II.4.2.Distribution II.4.3.Métabolisme II.4.4.Elimination II.4.5.Toxicologie Réferences Chapitre III : Résultats et discussion III. 1. Introduction III. 2. Matériels utilisé III. 2. 1. MOE 2014 III. 2. 2. Chem Draw Ultra 12.0 III. 2. 3. La banque de données protéiques (PDB) III. 2. 3. Discovry Studio III. 3. Méthodologie des calculs III. 3. 1. Préparation de l’enzym III. 3. 2. Préparation des ligands III. 3. 3. Détermination du site actif III. 4. Résultats et discussion III. 4. 1. Le test RMSD (Root Mean Square Deviation) III. 4. 2. Les interactions Aldose réductase – Ligand III.4.3. Les propriétés Physico-chimique et Drug Likness Référence Conclusion Résumé |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/540 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Empruntable |
