| Titre : | Analyse in silico et in vitro dans des molécules hétérocycliques bioactives, appliquée à la conception de médicaments |
| Auteurs : | Somia Bouzebier, Auteur ; Malika Abba , Directeur de thèse ; Ismail Daoud , Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2021 |
| Format : | 1 vol. (64 p.) / couv. ill. en coul / 30 cm |
| Langues: | Français |
| Sommaire : |
Remerciements LISTE DES TABLEAUX ............................................. i LISTE DES FIGURES ................................................ …ii LISTE DES ABREVIATIONS .................................................... iii SOMMAIRE………………………………………………………………….iv INTRODUCTION GENERALE ....................................................1 Références .......................................................................... …….4 1erepartie : recherche bibliographique Chapitre I : Généralités sur la réactivité du furane I.1. INTRODUCTION : ............................................................... 5 I.2.1 SYNTHESES COMMUNE (PYRROL ET THIOPHENE) :……………………… …6 I. 2. 1.1. A PARTIR D’α DICETONES :…………………………………… 6 I.2. 1.2 A PARTIR DE 1,4- DICETONES :………… …………………… …….6 I.2.2. SYNTHÉSES SPECIFIQUES (FURANE) : ......................................... 7 I.2.2.1. A PARTIR DES SUCRES :………………………… ………………… …….7 I.2.2.2. A PARTIR DES COMPOSES CARBONYLES Y-HYDROXY-α, β-INSATURE :………………………………………………………………………….8 I.2.2.3. A PARTIR DES CÉTONES α-HALOGENEES ET DES COMPOSES 1,3-DICARBONYLES : …………………………………………………………………… 9 I.2.2.4. CYCLISATION DES C É TONES ALLENIQUES :………………………9 I.2.2.5. PAR LA RÉACTION DE DIELS-ALDER EFFECTUÉE AVECDES DERIVES DE L'ACETYLENE ET DES 1,3 OXAZOLES :….................................10 I.3 PROPRIETES CHIMIQUE DU FURANE:…................................10 I.3.1. ACTIONS DES REACTIFS ELECTROPHILES :………………………….11 I.3.2. REACTIONS D'ADDITION DES CARBENES :………………………….12 I.3.3. DERIVES ORGANOMETALLIQUES :…………………………………….13 I.3.4. REACTIONS ECTROCYCLIQUES :………… …………………………….14 I.3.5. REACTIONS DES REACTIFS NUCLEOPHILES :……… …… ……………15 I.3.6. REDUCTIONS :…………………………………………………… …….155 5 I.4. L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DU FURANE DÉRIVE :…………… ………………16 I.4.1. ANTIBACTERIENS :…………… ……………………………………… 17 I.4.2. ACTIVITE ANTITUMORALE :……………………………………… ………….18 I.4.3. ACTIVITE ANTIDIABETIQUE :………………………………………… 19 I.5.Utilisation des furanes……………………………………………………………………20 Références bibliographiques :…………………………………………………………… 21 Chapitre II : Les méthodes utilisées dans la modélisation moléculaire II.1 Introduction :………………………… ………………………………………………… 22 II.2. Représentation des méthodes de calculs :……………………………………………….24 II.2.1. Mécanique moléculaire :………………………………………………………… 24 II.2.1.1. Énergie d'interaction entre les atomes liés :…………………………………….25 a. Energie d’élongation :…………………………………………………………….25 b. Énergie de flexion angulaire (inflexion)………………………………………….26 c. Énergie de torsion…………………………………………………………………26 II.2.1.2. Énergie d'interaction entre les non atomes liés………………………………….27 a. Énergie de Van der Waals :………………………………………………………27 b. Energie d’interactions électrostatiques :…………………………………………28 c. Énergie de liaison hydrogène :………………………………………………….28 II.2.1.3. Différents champs de force en mécanique moléculaire…………………………28 II.2. 2. Mécanique quantique ………………………………………………………………28 II.2. 2.1. Principe de base :……………………………………………………………… 29 a. Les méthodes Ab initio…………………………………………………………30 b. Méthodes semi empiriques :…………………………………………………… 30 II.2.3. Dynamique moléculaire………………………………………………………………30 II.2.4. Outils et Méthodologie de QSAR…………………………………………………….31 II.2.4.1. Paramètres biologiques………………………………………………………….31 II.2.4.2. Utilisation des descripteurs moléculaires…………………………………………32 Références Bibliographiques :……………………………………………………………….34 2emepartie : Résultats et discussion CHAPITRE III : Etude de la géométrie et les propriétés électroniques du noyau de base : le furane et ses dérivés. III.1.PROPRIETES STRUCTURALES ET ELECTRONIQUES DE NOYAUX DE BASE :...................................................................35 III.1.1. INTRODUCTION :…………………………………………………………………36 III.2. ETUDE DE NOYAU DE BASE LE FURANE……………………………………….37 III.2.1. COMPARAISON STRUCTURALE ET ELECTRONIQUE DU NOYAU DE BASE ….........................................................................37 III.4. CONCLUSION………………………………………………………………………40 Référence bibliographiques………………………………………………………………………………42 CHAPITRE IV : Etude des propriétés QSAR d’une série bioactive dérivés du furane IV.1 INTRODUCTION :…………………………………………………………………… 43 IV.2. SELECTION D’UNE SERIE BIOACTIVE DES DERIVES DES FURANES……………………………………………………………………………………44 IV.2.1 NOMENCLATURE DE LA SERIE -GLUCOSIDASE PAR HYDROXYLE FONCTIONNALISE 2 – ARYLBENZO[b] FURANES……………………………………44 IV.2.2 STRUCTURES CHIMIQUES DE LA SERIE –GLUCOSIDASE PAR HYDROXYLE FONCTIONNALISE 2 - ARYLBENZO[b] FURANES……………………………………………………………………………………46 IV.3 : ETUDE DES PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES DERIVES DU FURANE :………………………………………………………………………………… 48 IV-3-1.L’INTERPRETATION DES RESULTATS OBTENUES PAR L’ETUDE :…………………………………………………………………………………49 IV-3-1-1.VOLUME ET SURFACE MOLECULAIRE…………………………….49 IV-3-1-2.POLARISABILITE………………………………………………………50 IV-3-1-3. L’ENERGIE D’HYDRATATION :……………………………………….51 IV-3-1-4. REFRACTIVITE MOLAIRE :…………………………………………….53 IV-3-1-5.COEFFICIENT DE PARTAGE P :………………………………………..….54 IV.4.SURFACE MOLECULAIRE ET POTENTIEL :...…………………………………….55 a-ELECTROSTATIQUE :.......................................................................................55 b-POTENTIEL ELECTROSTATIQUE NEGATIF :…..........................................56 C-POTENTIEL ELECTROSTATIQUE POSITIF :……………………………….56 IV.5.EFFICACITE LIPOPHILE ET LES REGLES DE LIPINSKI…………………………57 IV.6.CONCLUSION…………………………………………………………………………60 Références bibliographiques :…...............................................62 Conclusion générale :…………………………………………………………………………64 |
| Type de document : | Mémoire master |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/529 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
