| Titre : | Elaboration et Caractérisation Des Oxydes de Type Pérovskite XFeO3 Dopés |
| Auteurs : | Kaouthar Guesmia, Auteur ; Amina Saadi, Auteur ; Lynda Djoudi, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2021 |
| Format : | 1 vol. (47p.) / couv. ill. en coul / 30 cm |
| Langues: | Français |
| Résumé : |
Résumé : Dans ce travail, notre contribution a porté sur la synthèse des oxydes mixtes de type perovskite de formule BaFe1 xCuxO3 (x = 0.0-0.3) par la voie sol-gel, méthode citrate et d’étudier l’effet de La méthode de synthèse ainsi la substitution dans le sous réseau B sur les caractéristiques structurales et morphologiques de la pérovskite. Les caractérisations physico-chimiques ont été examinées par diffraction des rayons X infrarouge à transformé de Fourier et microscope à balayage électronique. L’étude par diffraction des rayons X , nous a permis d’identifier la formation d'une phase pérovskite avec une structure rhomboédrique pour la composition BaFeO3 ,calcinés à la température 900°C pendant 6h . Les spectres de diffraction DRX des échantillons de la composition BaFe1-xCuxO3 où x= 0.1, 0.2, 0.3 cristallisent dans une phase pérovskite de structure cubique avec l’apparition de raies de diffraction supplémentaires dans les spectres DRX. La taille des cristallites diminue avec l’augmentation de la teneur en cuivre pour les compositions BaFe0,9Cu0,1O3 et BaFe0,8Cu0,2O3, tandis que pour la composition BaFe0,7Cu0,3O3 la taille des cristallites augmente. La morphologie des oxydes est visualisée par la microscopie électronique a balayage montre que les oxydes présentent des tailles moyennes des grains variées entre 0,35-0,50 μm environ .les tailles moyennes des grains diminuent avec l'augmentation de la teneur en cuivre x=10% et 20% pour x=30% la taille moyenne des grains augmente .L'étude par spectroscopie infrarouge (IR) pour les compositions BaFe1-xCuxO3 montre que La bande d’absorption la plus intense située à environ 623cm-1 ; elle peut être associée à la vibration de la liaison M-O (Fe-O, Cu-O) dans l’octaèdre BO6 de la pérovskite ABO3. Mots clés : oxydes mixtes, perovskite, sol-gel, citrate. |
| Sommaire : |
LISTE DES FIGURES LISTE DES TABLEAUX Introduction générale............................................................1 CHAPITRE I : Étude Bibliographique I.1. Introduction……………………………………………………………………………3 I.2. Généralités sur les oxydes mixtes…....................................................3 I.3. Généralités sur la structure pérovskite ………………………………………...............4 I.3.1 Introduction……………………………………………………………………..4 I.3.2. Description générale de la structure pérovskite…................................................5 I.3.3.Aspects stœchiométriques de la structure pérovskite…………………………...6 I.3.4. Facteurs de stabilité de structure pérovskite…………..........……...…..………..7 I.3.4.1.Ionicité des liaisons anions-cations .......................... …............……...……..7 I.3.4.2.Facteur de tolérance de Goldschmidt……………………………………….7 I.4. Type de pérovskite……………………………………………………………………..8 I.4. 1. Pérovskite tétragonale …………………………………………………………. 8 I.4. 2. Pérovskite Rhomboédrique ……………………......................……………........8 I.4. 3. Pérovskite Orthorhombique …………………….....................……………........9 I.4. 4. Pérovskite monoclinique et triclinique ………………..............……..................9 I.4. 5. Polymorphisme ……………………………………............................................9 I.5. Propriétés des oxydes pérovskites et leurs applications.......................9 I.5.1. Propriétés électriques ………………………………………............................10 I.5.2. Propriétés catalytiques …………………………………………………………10 I.5.3. Propriétés photocatalytique...........................................................10 I.6. Généralités sur l’oxyde de type pérovskite BaFeO3 (BFO)…………………………..11 Références bibliographiques...........................................13 CHPITRE II : Méthodes de synthèse et techniques de caractérisation II.1. Les méthodes de synthèse.........................................................16 II.2. La méthode sol-gel................................................................16 II.2.1. Description du procédé……………………………………………………...16 II.2.2. Principe du procédé sol-gel ………………………………………………….16 II.2. 3. Terminologie et définitions …………………………………………………17 II.2. 4. Catégories du procédé sol-gel……………………………………………….18 II.2.4.1. La voie polymère ……………………………………………………….18 II.2.4.2.La voie alcoxyde ………………………………………………………...19 II.2. 5. Les avantages et les inconvénients de la méthode sol-gel…………………..19 II.3. Les méthodes de caractérisations.......................................................20 II.3. 1. Diffraction des rayons X (DRX)....................................20 II.3. 1.1. Principe…………………………………………………………………..21 II.3. 1.2. Détermination de la taille moyenne des cristallites………………………22 II.3.2. Spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourrier (IRTF)………………...23 II.3.3. Analyse par microscopie électronique à balayage (MEB)…………………….24 II.3.3.1 Principe…………………………………………………………………….24 Références bibliographiques…………………………………………………………….26Sommaire CHAPITRE III : Synthèse et caractérisation de BaFe1 xCuxO3 0≤ x≤0,3 III.1. Introduction……………………………………………………....………………….28 III.2. Protocole de synthèse ……………………………………………………………….29 III.2.1. Synthèse des nanoparticules de BaFe1 xCuxO3 par la méthode citrate……….31 III.2.1.1. Synthèse de nanoparticule BaFeO3 ……………………………………..31 III.2.1.2. Synthèse des nanoparticules BaFe1 xCuxO3 (0.1 ≤ x ≤0.3)……………....31 III.3. Caractérisation par diffractométrie de rayon X (DRX)................................. 35 III.3.1. Identification de la structure..........................................................35 III.3.2. Détermination de la taille des cristallites........................................................ ..39 III.4. Caractérisation par microscopie électronique à balayage(MEB)………………….....40 III.5.Caractérisation par spectroscopie infrarouge (IRTF)……………...............................42 Références bibliographiques ………………………………………………………….....43 Conclusion générale………………………………………………………………………..45 Résumé……………………………………………………………………………………..47 Abstract……………………………………………………………………………………. |
| Type de document : | Mémoire master |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/512 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
