| Titre : | Etude computationnelle des effets des substituant sur les propriétés moléculaires et la réactivité chimique des dérivés de pyridine-3- carbonitrile |
| Auteurs : | Nour-El-Houda Ferhani, Auteur ; Faiza Lehraki, Auteur |
| Type de document : | Mémoire magistere |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2021 |
| Format : | 1 vol. (47 p.) / couv. ill. en coul / 30 cm |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Sommaire : |
Liste des figures I Liste des tableaux II Introduction générale 1 Références bibliographiques 3 CHAPITRE I: Base Théoriques Partie A : Quelques notions théoriques de base 4 I.A.1. Introduction 4 I.A.2.Méthode quantique 4 I.A.2.1. Approximation fondamentale 4 I.A.2.2. Approximation de Born-Oppenheimer 4 I.A.2.3. Approximation d’Orbitales Moléculaires 5 I.A.3. Méthodes de calculs 5 I.A.3.1. Méthodes semi empiriques 5 I.A.3.2. Méthodes ab initio 5 I.A.3.3. La théorie de la fonctionnelle de la densité DFT 6 a. Objectif 6 b. Approximations en DFT 6 b.1. Approximation locale de la densité (LDA) 6 b.2. L’approximation du gradient généralisé (GGA) 7 b.3. Fonctionnelles hybrides pour le calcul moléculaire 7 c. La fonctionnelle B3LYP 8 d. Bases d’orbitales atomiques 8 d.1 Les bases minimales 8 d.2 Les bases de Pople 8 I.A.3.4. Mécanique moléculaire 9 a. Différents champs de force en mécanique moléculaire 10 b. Principes de la minimisation 11 Partie B: Théories utilisées pour l’étude de la réactivité chimique 12 I.B.1. La théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO) 12 I.B.2. Le Principe HSAB (Hard and Soft Acids and Bases) global 13 I.B.3. Les concepts chimiques et indices de réactivité dérivant de la DFT 13I.B.3.1. Potentiel chimique électronique μ et électronégativit χ 14 a. Potentiel chimique 14 b. L’électronégativité (χ) 14 I.B.3.2. Potentiel d’ionisation I 14 I.B.3.3. Affinité électronique A 14 I.B.3.4. Dureté η et la mollesse S 14 a. La dureté chimique (η ) 15 b. La mollesse (S) 15 I.B.3.5 .L’indice de l’électrophile globale ω 15 I.B.3.6. Indices de Fukui (Fonction de Fukui condensées aux atomes) 15 a. Calcul des indices de Fukui par Méthode utilisant l’approximation des différences finies 16 I.B.3.7. Descripteurs dual 16 Références bibliographiques 18 CHAPITRE II: Rappel bibliographique sur la molécule 2- methoxypyridine-3- carbonitrile II.1. Introduction 21 II.2. La synthèse et la caractérisation des dérivés de 2-méthoxypyridine-3-carbonitrile 21 II.3. Activité cytotoxique. 23 II.3.1. Définition des médicaments cytotoxiques 23 II.3.2. Mécanismes d’action des cytotoxiques 23 II.3.3 propriétés cytotoxiques des dérivés de 2-méthoxypyridine-3-carbonitrile. 24 II.4. Relation structure-activité (SAR) 25 Références bibliographiques 27 CHAPITRE III: La réactivité chimique de 2-methoxypyridine-3- carbonitrile et ses dérivées III.1. Introduction 29 III.2. Méthodes et matériels 29 III.3. Présentation de la molécule de base aves ses dérivées 30 III.4. Résultats et discussion 32 III.4.1. Moment dipolaire et énergie totale 32 III.4.2. HOMO, LUMO, et Gap énergétique 33 III.4.3. La charge 37 III.4.4. Les indices globaux 38 a. Potentiel d'ionisation (I) 38b. L’affinité électronique (A) 39 c. La dureté (η) 39 d. Potentiel chimique (μ), électrophilicité (w) et transfert de charge (ΔNmax) 40 III.4.5. Les indices locaux de réactivités 40 Références bibliographiques 45 Conclusion générale 47 |
| Type de document : | Mémoire master |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/503 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
