| Titre : | Synthèse et modélisation moléculaire de dérivés de chalcones |
| Auteurs : | Rania Djouama, Auteur ; Khaoula Dernouni, Auteur ; Dalal Harkati, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2020 |
| Format : | 1 vol. (65 p.) / couv. ill. en coul. / 30 cm |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Activité,Chalcone,Modélisation moléculaire,QSAR,Propriété |
| Résumé : |
Dans cette étude nous sommes intéressés à la synthèse de chalcone qui constitue un champ de recherche très vaste, en raison de leurs propriétés variées, et pour ce but qu’on a basé notre travail sur la synthèse de chalcone par la méthode de condensation de Claisen- Schmidt qui est une méthode simple et facile à appliquer ,en changeant à chaque fois un des paramètres de la réaction et cela était dans la première partie, cette voie nous a permis d’avoir des résultats intéressants avec des bons rendements. La caractérisation de la chalcone synthétisée a été effectuée par spectroscopie infrarouge et spectroscopie résonance magnétique nucléaire des protons. Dans la deuxième partie on base sur Une recherche de relation structure/activité quantitative (2D/ QSAR) a été menée. L’équation de (2D/ QSAR) a été construite à partir de 88 analogues de chalcone possédant une activité Antileishmanienne, en utilisant le logiciel MOE. Ces résultats sont exploités dans le cadre de la prédiction de cytotoxicité de nos nouvelles structures et pour orienter nos futurs travaux. . |
| Sommaire : |
Références bibliographiques ........................................ 16 Chapitre II : Stratégies de synthèse, résultats et discussion II.1. Introduction ................................................................................................. 20 II.2. La synthèse des dérivés de chalcone .................................................. 20 II.2.1. Mode opératoire général .............................................................. 20 II.2.2. Synthèse du (2E)-1,3-diphénylprop-2-én-1-one .......... 21 II.2.3. Synthèse du (2E)-3-[3-(tert-butoxy)-4-methoxyphenyl]- 1-phenylprop-2-én-1-one ...................................................................... 22 II.2.4. Synthèse du (2E)-3-(2-éthoxy-3-hydroxyphenyl)-1- phenylprop-2-én-1-one ............................................................................. 23 II.3. Résultats et discussion .............................................................................. 24 II.3.1. Mécanisme réactionnel de formation des chacones .......... 24 II.3.2. Propriétés physico-chimiques des chalcones A, B, et C .. 26 II.3.3. Analyses spectraux ......................................................................... 27 II.3.3.1. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier .................................... 27 II.3.3.2. Discussions des spectres FT-IR ..................................... 29 II.3.4. Résonance magnétique nucléaire .............................................. 29 II.4. Conclusion ..................................................................................................... 33 Références bibliographiques .............................................................................. 34 Sommaire Partie II : Etude computationnelle Chapitre I : Approche de base de la QSAR (Relation Structure Activité – Quantitatives) I.1. Introduction ..................................................................................................... 37 I.2. Définition de SAR .......................................................................................... 38 I.3. Etude de la relation structure activité quantitative (QSAR) ........ 38 I.3.1. Définition ............................................................................................. 38 I.3.2. Principe QSAR .................................................................................. 39 I.3.3. Outils et techniques de QSAR ..................................................... 39 I.3.3.1. Paramètres biologiques ................................................... 39 I.3.3.2. Descripteurs moléculaires .............................................. 40 I.3.4. Méthodes statistiques ...................................................................... 41 I.3.4.1. Définition ............................................................................. 41 I.3.4.2. Régression des moindres carrés partiels ................. 41 I.3.4.3. Méthode de validation .................................................... 41 I.3.4.3.1. Validation interne ..................................... 41 I.3.4.3.2. Validation externe ..................................... 42 I.4. Conclusion ...................................................................................................... 42 Références bibliographiques .............................................................................. 43 Chapitre П : Etude QSAR de l’activité Antileishmanienne П.1. Introduction ................................................................................................... 46 П.2. Sélection des données expérimentales ................................................. 46 П.3. Sélection des descripteurs ........................................................................ 50 П.4. Analyse de régression des moindres carrés partiels (PLS) et construction d’équation de QSAR ....................................................... 56 П.5. Validation de modèle ................................................................................. 58 П.6. Prévisions de l’activité biologique ........................................................... 62 Références bibliographiques .............................................................................. 63 Conclusion générale ......................................................................................... 65 |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/468 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
