| Titre : | Chimie organique : concours pharmacie |
| Auteurs : | Yveline Rival, Auteur |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Mention d'édition : | Nouvelle [éd.] |
| Editeur : | Paris [France] : Édiscience, DL 2017 |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-10-074886-0 |
| Format : | 1 vol. (VII-326 p.) / ill. / 24 cm |
| Note générale : |
La couv. porte en plus : pharma, les cours copmlet, de nombreuses illustrations, des conseils pour le concours, nombreux QCM et QDC extrait d'annales, tous les corrigés déttaillés
Index |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 547 (Chimie organique : classer la biochimie à 574.192) |
| Catégories : |
[Agneaux] Chimie organique |
| Résumé : |
Destiné aux étudiants de PACES, filière Pharmacie qui suivent un cours de chimie organique au titre de l'UE8 et de l'UE1, ce livre est particulièrement conçu pour la préparation du concours Pharmacie et apporte l'ensemble des prérequis nécessaires pour suivre en L2 Pharmacie. Il propose : Un cours complet, De très nombreux QCM et QCD adaptés d'annales de concours, tous les corrigés détaillés. |
| Sommaire : |
Chapitre I Thermodynamique chimique I. Définitions 7 1. Système chimique 2. Etat d'un système 3. Grandeurs extensives et intensives 4. Transformations thermodynamiques II. Energie d'un système 10 III. Modèle des gaz parfaits 11 1. Définitions 2. Mélange de gaz parfaits 3. Représentation de Clapeyron IV. Premier principe 15 V. Transformation à pression ou à volume constants 16 1. Transformation à volume constant 2. Transformation à pression constante VI. Etats standards 19 1. Définition 2. Enthalpie standard de réaction VII. Calcul des enthalpies de réaction 20 1. Principe 2. Loi de Hesse VIII. Enthalpie de formation 21 IX. Energie de liaison. Energie de dissociation 22 1. Définition 2. Calcul approché des enthalpies de réaction 3. Calcul des chaleurs d'hydrogénation X. Second principe : notion d'entropie 24 XI. Calcul de l'entropie 25 1. Cas d'un gaz parfait 2. Variation d'entropie avec la température 3. Entropie de changement d'état XII. Troisième principe 26 XIII. Entropie molaire standard 26 QCM 89 QCD 91 Corrigés des QCM et QCD 95 Partie 2 Chimie organique descriptive Chapitre 5. Alcanes 107 5.1 Structure et propriétés physiques 107 5.2 Fonctionnalisation 108 5.3 Cycloalcanes 110 QCM 111 QCD 112 Corrigés des QCM et QCD 114 Chapitre 6. Hydrocarbures éthyléniques ou alcènes 123 6.1 Généralités 124 6.2 Préparation des alcènes 124 6.3 Propriétés chimiques 126 QCM 133 QCD 135 Corrigés des QCM et QCD 138 Chapitre 7. Hydrocarbures acétyléniques ou alcynes 147 7.1 Généralités 147 7.2 Préparation des alcynes 149 7.3 Propriétés chimiques : addition aux alcynes 150 QCM 153 QCD 155 Corrigés des QCM et QCD 158 Chapitre 8. Dérivés organohalogénés - organométalliques 167 8.1 Préparation des composés organohalogénés 168 8.2 Propriétés des halogénoalcanes 169 8.3 Les organométalliques 171 QCM 175 QCD 177 Corrigés des QCM et QCD 180 Chapitre 9. Benzène et dérivés 191 9.1 Généralités 192 9.2 Propriétés physiques 193 9.3 Propriétés chimiques 193 QCM 198 QCD 201 Corrigés des QCM et QCD 204 Chapitre 10. Alcools 217 10.1 Structure et propriétés physiques 218 10.2 Préparation 219 10.3 Propriétés chimiques 220 QCM 225 QCD 227 Corrigés des QCM et QCD 229 Chapitre 11. Amines 241 11.1 Structure et propriétés physiques 242 11.2 Préparation des amines 243 11.3 Propriétés 246 QCM 250 QCD 252 Corrigés des QCM et QCD 255 Chapitre 12. Dérivés carbonylés : aldéhydes et cétones 265 12.1 Généralités 266 12.2 Préparation des aldéhydes et des cétones 267 12.3 Propriétés des aldéhydes et des cétones 269 QCM 277 QCD 279 Corrigés des QCM et QCD 282 Chapitre 13. Acides carboxyliques et dérivés 293 13.1 Structure et propriétés physiques 294 13.2 Préparation des acides 295 13.3 Propriétés chimiques 297 13.4 Fonctions dérivées des acides 299 QCM 304 QCD 306 Corrigés des QCM et QCD 309 Index 323 |
Disponibilité (4)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
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