| Titre : | Étude théorique du procédé d’extraction des métaux de transition |
| Auteurs : | Hanaa Hamli, Auteur ; Samiha Chikhaoui, Auteur ; Mohamed Sellami, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2019 |
| Format : | 1 vol. (75 p.): couv. ill. en coul / 29 cm |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Logiciel ADF,Hydroxy base de Schiff,métaux de transition,Ions métallique,Extraction. |
| Résumé : |
Ce manuscrit est consacré à l’étude théorique du procédé d’extraction des métaux de transition, cette étude sur les molécules hydroxy base de Schiff à l’aide du logiciel ADF par l’utilisation de l’approximation GGA-BLYP est la base TZP qui nous permet de déterminer les propriétés structurales et énergétiques des ligands hydroxy base de Schiff. Les bases de Schiff sont à la base de ce procédé, l’interaction entre les hydroxy bases de Schiff et les ions métallique dans le milieu où ils existant entraine la formation des complexes qui peuvent être utilisés dans plusieurs applications. Mais la présence de substituant sur le cycle phényle de base de Schiff mène à des complexes ayant des réactivités différentes, cela influe directement sur le rendement d’extraction. |
| Sommaire : |
Introduction générale …………………………………………………….. 1 Chapitre I: Synthèse bibliographique I.1 Introduction……………………………………………………….………. 3 I.2 Définition simple d'un métal de transition……………………..……….. 3 I.3 Tableau périodique et orbitales………………………………...………... 3 I.4 Caractéristiques générales………………………………………………. 4 I.5 Comparaison des métaux de transition………………….………………. 5 I.5.1 Rayons atomiques………………………………………….…………….. 5 I.5.2 Énergie de première ionisation…………………………………..………. 6 I.5.3 Température de fusion……………………………………………..…….. 7 I.5.4 Degrés d'oxydation………………………………………………………... 8 I.6 La liaison métallique……………………………………………...………. 8 I.6.1 Théorie des bandes ……………………………………………………….. 8 I.6.2 Supraconductivité……………………………………………………….... 10 I.7 Toxcité des métaux lourds………………………………...…………….. 10 I.8 L’extraction liquide-liquide……………………….……………………... 11 I.8.1 Introduction……………………………………………………………….. 11 I.8.2 Définitions…………………………………………………………….…… 11 I.8.3 Principe de l’extraction liquide-liquide ………………………………... 11 I.8.4 Classification des différents systèmes d'extraction………………..……. 12 I.8.5 Extraction par solvatation...................................................................... 12 I.8.6 Extraction par échange de cations……………………………………….. 12 I.8.7 Extraction par chélation……………………………………………..…… 13 I.8.8 Extraction par échange d'anions.……………………………………...… 14 I.9 Choix du solvant…………………………………………………………... 14 I.10 Effet de la force ionique……………………………………………...…… 14 I.11 Les diluants et leur rôle……………………………………………….….. 15 I.12 Avantage et inconvénient de l’extraction Liquide-Liquide ……….... 15 Références bibliographiques……………………………………...……… 16 Chapitre II: Aspects théorique et Méthodologique II.1 Introduction…………………………………………………………….…. 17 II.2 Généralités sur les méthodes de chimie quantique……………………. 18 II.2.1 L'équation de Schrödinger……………………………………………..… 18 II.2.2 L'approximation de Born-Oppenheimer…………………………….…. 18 II.2.3 Approximation de Hartree-Fock………………………………………… 19 II.3 La relation entre la chimie et l’informatique………………………..….. 20 II. 4 La Chimie théorique…………………………………………………….... 21 II.5 La base de la chimie théorique ………………………………………….. 22 II.5.1 L'équation de Schrödinger …………………………………………….... 22 II.6 La Théorie de la Fonctionnelle de Densité (DFT)……………………… 23 II.6.1 Aperçu historique…………………………………………………………. 23 II.6.2 Fondements de la théorie de la fonctionnelle de la densité…………... 22 II.6.2.1 Théorie de Hohenberg et Kohn……………………………………...…... 22 II.6.2.2 Approche de Kohn et Sham……………………………………...………. 25 II.6.3 Approximations utilisées en DFT……………………………………….. 26 II.6.3.1 Fonctionnelles d’échange-corrélation………………………..………….. 26 II.6.3.1.1 Approximation de la densité locale LDA ……………………..………… 26 II.6.3.1.2 Introduction du terme de spin……………………………………...……. 27 II.6.3.1.3 L’approximation du gradient généralisé ………………………….……. 27 II.6.3.1.4 Les fonctionnels hybrides………………………………………………… 28 II.6. 4 Succès et limites de la DFT………………………………………….……. 28 II.7 La Théorie Fonctionnelle de Densité Relativiste………………………... 29 II.7.1 La DFT relativiste………………………………………………………… 29 II.7.2 Méthode relativiste scalaire DFT- ZORA ………………………………. 29 II.8 Les avantages de la DFT…………………………………..……………… 30 Références bibliographiques……………………………………………... 31 Chapitre III: Etude des hydroxy base de Schiff III.1 Introduction ……………………………………………………..……….. 34 III.2 Définition …………………………………………………...…………….. 34 III.3 Synthèse des bases de Schiff…………………………………………..…. 35 III.4 Caractérisation des bases de Schiff……………………………………… 35 III.5 Utilisation des bases de Schiff………………………………………..….. 35 III.6 Optimisation de géométrie…………………………………………...…... 38 III.7 Présentation de géométries étudiées…………………………………….. 40 III.7.1 Etude des descripteurs géométriques des hydroxy base de Schiff…..… 42 III.7.2 Etude des descripteurs chimiques des hydroxy base de Schiff………… 44 III.7.3 Etude de la structure électronique………………………………….…… 48 III.7.3.1 Etude de la charge de Mulliken……………………………………….…. 48 III.7.3.2 Etude des diagrammes orbitalaires …………………………………..… 49 III.7.4 III.8 Etude énergétique des ligands étudiés………………………………........ Conclusion………………………………………………………………….. Références bibliographiques .……………………………………………. 61 Chapitre IV : Etude des complexes des hydroxy base de Schiff de métaux de transition IV.1 Introduction………………………………………………………….……. 63 IV.2 Principe HSAB (hard and soft acids and bases)……………………….. 63 IV.3 Résultats et discussions………………………………………………..….. 65 IV.4 Conclusion……………………………………………………………….… 74 Références bibliographiques…………………………………..…………. 75 Conclusion générale………………………………………………………. 76 |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/394 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
