| Titre : | Etude qsar de certain derives 7-substutué 4-amininoquinoline comme desagents anitipaludique |
| Auteurs : | Maroua Aied, Auteur ; Mebarka Ouassaf, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2018 |
| Format : | 1 vol. (54 p.) / 30 cm |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | antipaludiques ; 7-substituted-4-aminoquinoline ; QSAR ; PCA ; MLR ; MNLR |
| Résumé : |
Résumé: La fraction de quinoléine est l'un des échafaudages largement étudiés pour générer des dérivés avec différents groupes pharmaceutiques en raison de leurs activités antipaludiques potentielles. Dans cette étude, une série de dérivés de 7-substituted-4-aminoquinoline l a été choisie pour comprendre leurs propriétés antipaludiques par des techniques de modélisation moléculaire incluant QSAR 2D, Et pour trouver une relation entre les différents paramètres physico-chimiques (descripteurs) de ces composés et leur activité biologique, en utilisant l'analyse en composantes de base (ACP), régression linéaire multiple (MLR), à la regression Sous-unités minimales (PLS) Régression non linéaire (MNLR). L'analyse élémentaire (ACP) a été utilisée pour déterminer quels attributs sont les plus pertinents pour les activités. Sur la base de nos résultats, une comparaison de la qualité des modèles MLR, PLS et MNLR montre que les modèles MNLR (R = 0.914 and R2 = 0.835;RCV= 0.853) La prévisibilité est nettement meilleure parce que l'approche MNLR donne de meilleurs résultats que MLR(R = 0.835 and R2 = 0,752;RCV=0.601)), PLS (R = 0.742 and R2 = 0.552; RCV=0.550 ) Le modèle MNLR a donné des résultats statistiquement significatifs et a montré une bonne stabilité pour le changement des données lors de la vérification croisée de l'un à l'autre |
| Sommaire : |
Sommaire Remercîments………………………………………………………………... - Dédicace ……………………………………..……………………………... - Liste des figures ……………………………………..……………………… 1 Liste des tableaux ……………………………………..…………………… 2 Liste des principales abréviations ……………………..………………… 3 Introduction ………………………………………………………………... 4 Chapitre I Généralités sur le Paludisme et les Antipaludique I.1 le Paludisme …………………………………………………………... 7 I.1.1 Introduction …………………………………………………………... 7 I.1.2 .1.une époque clinique ………………………………………………… 8 I.1.2 .2.une époque des découvertes thérapeutiques ……………………… 8 I.1.2 .3.une époque des découvertes Biologiques ………………………… 8 I.1.3. Agent pathogène et vecteur …………………………………...……… 8 I.2 Antipaludique …………………………………………………………… 10 I.2.1. L’histoire de la pharmacie antipaludique ……………………………… 10 I.2 .2. Classification biologique des antipaludéens ………………………… 11 I.2 3. Structure chimique des antipaludéens …………………...…………… 12 Chapitre II Bases théoriques des méthodes de calculs utilisée II.1.Introduction. …………………………………………………………… 20 II.2.Histoire Des QSAR …………………………………………………… 20 II.3. Principe des méthodes QSPR/QSAR ………………………………….. 22 II .4. Méthodologie générale d’une étude QSPR/QSAR …………………… 22 II .5.Les descripteurs physico-chimiques …………………………………… 24 II 5.1.Le coefficient de partage Octanol/Eau :(logp) ………………………. 24 II .5.2.La réfractivité moléculaire :(Ref) …………………………………… 24 II.5.3. La polarisabilité,(pol) ………………………………………………. 25 II .5.4.Surface moléculaire, (SAG) …………………………………………. 25 II.5.5. Volume moléculaire : (V) ……………………………………………. 25 II .6.Interprétation et validation d’un modèle QSAR/QSPR ……………… 26 II.6.1. Validation interne …………………………………………………… 26 II .6.2. Coefficients et tests statistiques standards ………………………….. 27 II .6.2.1. Coefficient de corrélation r (et coefficient de détermination r²) ….. 27 II .6.2.2. Le coefficient de détermination ajusté r²adj ……………………… 28 II .6.2.5. Le test de Fisher F ………………………………………………… 28 II. 6. 3. Validation externe. ………………………………………………… 29 II.7.Logiciel « XLSTAT» ………………………………………………… 29 II.8. Méthodes statistiques ………………………………………………… 30 II.8.1. La statistique descriptive …………………………………………… 30 II.8.2. La statistique décisionnelle ou prédictive ………………………….. 31 Chapitre III Résultats et discussions III .1. Introduction ………………………………………………………… 37 III.1.1. Méthodologie ……………………………………………………… 37 III.1.1.1. Base de données ………………………………………………… 37 III.1.1.2.Sélection des descripteurs et méthodes de calcul ……………… 37 III.2. Structures chimiques des dérivés de 7-substitutued -4-aminoquinolin 38 III.3..Étude des propriétés physico-chimiques des derive 7-substituted -4aminoquinoline …………………………………………………………… 41 III.2.1.Interprétation des resultants ………………………………………… 42 III.4. Modèles QSAR et analyse statistiques. ………………………………… 41 III.4.1. Résultats et discussions …………………………………………… 41 III.4.1. 1. Analyse en composantes principales (acp) ……………………. 41 III. 4.1.2..Régression linéaire multiple (MLR) …………………………… 47 III.4.1.3 Régression non linéaire multiple (MNLR) …………………….… 49 III.4.1.4: régression par les moindres carrés partiels (PLS) ………………… 50 Conclusion ………………………………………………………………… 54 |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/372 | Mémoire master | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
