| Titre : | contribution à l'etude de réactivité chimique des composés hétérocycliques à l'aide de la DFT conceptuelle |
| Auteurs : | Abdelmanaa Kateb Abdelmanaa, Auteur ; Youcef BOUMEDJANE,, Directeur de thèse |
| Editeur : | Biskra [Algérie] : Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Mohamed Khider, 2017 |
| ISBN/ISSN/EAN : | MCH/326 |
| Format : | 1VOL.(58p) / ill.couv.ill.en coul / 30cm |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Mots-clés: | 2-iminooxazolidin-4-one, 2-iminoimidazolidin-4-one et 2-iminothiazolidin4-one, Effet de solvant, DFT. |
| Résumé : |
Le travail présenté dans ce mémoire a pour objectif l’étude théorique de la réactivité chimique (Substitution électrophile SE) des molécules : 2-iminooxazolidin-4-one (1), 2iminoimidazolidin-4-one (2) et 2-iminothiazolidin-4-one (3). Des concepts chimiques et des indices de réactivité dérivant de la théorie de la fonctionnelle de densité (DFT/B3LYP/6-311G ++ (d, p)) ont été utilisé pour prédire les site réactifs des systèmes moléculaires étudiés. Les concepts chimiques utilisés sont : le potentiel chimique électronique (μ), l'électronégativité (χ), l’électrophilie (ω) et la dureté (η). Les indices de Fukui f +, f - et f 0 sont utilisés pour déterminer la réactivité chimique des molécules étudiés. |
| Sommaire : |
I.1. Introduction ................................................................................................................. 6 I.2. Bref aperçu de la chimie quantique ............................................................................. 6 I.3. Base de la chimie quantique ........................................................................................ 8 I.3.1. Rappels de l’équation de Schrödinger .................................................................... 9 I.3.1.1. Fonction d'onde électronique ........................................................................ 11 I.3.1.2. Représentation des méthodes de calculs ........................................................ 11 I.4. La Théorie Fonctionnelle Densité (DFT) ................................................................... 12 I.4.1. Bref aperçu de la Théorie Fonctionnelle Densité .................................................. 12 I.4.2. Densités électroniques et matrices densités .......................................................... 13 I.4.3. Théorèmes de Hohenberg et Kohn ...................................................................... 15 I.4.3.1. Premier théorème .......................................................................................... 15 I.4.3.2. Second théorème .......................................................................................... 16 I.4.4. Théorème de Kohn et Sham ................................................................................ 17 I.4.5. Local Density Approximation (LDA) ................................................................... 19 I.5. Fonctionnelle hybride B3LYP .................................................................................... 20 I.6. Succès et limites de la DFT......................................................................................... 20 I.7. Programmes utilisés et matériels ................................................................................ 21 I.8. Référence .................................................................................................................. 22 Chapitre II : Approche théoriques de la réactivité chimique II.1. Introduction................................................................................................................. 25 II.2. Théorie des orbitales moléculaires frontières FMO ...................................................... 26 II.2.1. Introduction .......................................................................................................... 26 II.2.2. Principe de la théorie FMO ................................................................................. 26 II.2.3. Approximations de la théorie FMO ....................................................................... 28 II.2.4. Critiques de la FMO ............................................................................................. 29 II.3. Modèle théorique basé sur la théorie des orbitales frontières ....................................... 29 II.4. Modèle théorique basé sur la théorie de la fonctionnelle de la densité .......................... 30 II.5. Descripteurs globaux .................................................................................................. 30 II.5.1. Le potentiel chimique (µ) et l’électronégativité (χ) ................................................ 30 II.5.2. La dureté chimique et la mollesse globale ............................................................. 31 II.5.3. Indice d’électrophilicité globale (ω) ..................................................................... 33 II.6. Descripteurs locaux .................................................................................................... 33 II.6.1. Fonction de Fukui ................................................................................................. 33 II.6.2. Electrophilie locale ............................................................................................... 34 II.6.3. Nucléophilie locale .............................................................................................. 34 II.7. Référence. ................................................................................................................... 35 Chapitre III : Résultats et discussion III.1. Introduction ............................................................................................................... 38 III.2. Etude de la conformation moléculaire ........................................................................ 42 III.3. Etude orbitalaire......................................................................................................... 44 III.4. Etude de la réactivité .................................................................................................. 50 III.4.1. Prédiction des réactivités relatives .................................................................. 50 III.4.1.1. Les indices globaux ............................................................................ 50 III.4.2. Prédiction de la régioséléctivité des hétérocycles à cinq chainons dans la SE . 52 III.4.2.1. Les indices locaux .............................................................................. 52 III.5. Effets du solvant sur la réactivité ............................................................................... 58 III.5.1. Solvants protiques .......................................................................................... 58 III.5.2. Solvants aprotiques .......................................................................................... 58 III.5.2.1. Solvants aprotiques apolaires : ........................................................... 58 III.5.2.2. Solvants aprotiques polaires : ............................................................... 58 III.6. Conclusion ......................................... III.7. Références ................................................................................................................. 62 Conclusion générale ............................................................................................................. 64 Résumé |
| Type de document : | Mémoire master |
Disponibilité (1)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| MCH/326 | Mémoire | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
