| Titre : | Chimie organique : cours et 64 exercices corrigés ; 1re année MPSI, PCSI, PTSI |
| Titre de série : | J'intère série Jean Le Hir |
| Auteurs : | Annick Bécam, Auteur ; Julien Lalande ; Jean Le Hir, Auteur |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Paris [France] : Dunod, 2000. |
| Collection : | Série Jean Le Hir |
| Sous-collection : | Série Jean Le Hir. |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-10-004214-2 |
| Format : | 1 vol. (XVI-236 p.) / ill., couv. ill. en coul. / 24 cm |
| Accompagnement : | 1 cédérom. |
| Note générale : | Démonstration ("démo") d'un chapitre de chaque titre de la collection disponible sous forme de CD-ROM. |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 547 (Chimie organique : classer la biochimie à 574.192) |
| Catégories : |
[Agneaux] Chimie organique [Agneaux] Chimie organique > Probl¨mes et exercices [Agneaux] Stéréochimie [Agneaux] Structure ©lectronique [Agneaux] Syst¨mes chimiques [Agneaux] Thermodynamique |
| Résumé : |
Les livres de la série Jean te Hir sont accompagnés d'un CD-Rom a intelligent ', qui propose à l'utilisateur une incursion riche d'enseignement et de surprise çlans l'environnement d'Internet. Pas besoin de connexion. tout a été pensé pour que chacun, initié ou non, puisse pnafiter pleinemeni de tous les avantages du multimédia. Outre des rappels de cours, dont la structure hypertextuelle permel d'accéder à un ensemble de 41 documents très complet (contexte historique, schémas, tableaux, photos, expériences filmées_..), vous trouverez sur le CD-Rom la correction détaillée de tous les exercices du livre, avec en plus des programmes de logiciels de calcul formel téléchargeables, des graphiques animés, des séquences vidéo... Un gain de temps finesti ma ble I Sommaire Architecture de la matière (suite). Structure électronique ries molécules. StnIc-ture électronique des complexes, théorie du champs cristallin_ Thermodyna-mique chimique. Réactions prépondérantes en solution aqueuse. Structure et réactivité en chimie organique. Stéréodhirnie des molécules organiques. Composés à liaison simple carbone halogène. Composés à fiatson simple car-bone-oxygène. Réactivité dès composés à double liaison C.C. Organumagne-rismes mixtes Élaboration de matériaux organiques thermoplastiques. |
| Sommaire : |
PREMIÈRE PARTIE : ARCHITECTURE DE LA MATIÈRE (suite) CHAPITRE I • Structure électronique des molécules 1, Modèle quantique de la liaison chimique 2. Modèle de la liaison covalente : l'ion moléculaire 3, Entités diatomiques symétriques issues de H et He 10 4. Le dioxygène, le difluor et le diazote 13 Énoncés des exercices 23 Le dioxygène et les ions dérives. Le système Yr de l'éthèneC2H2 Construction d'un diagramme d'orbitales moléculaires Le monoxyde d'azote et ses dérivés. CHAPITRE 2 • Structure électronique des complexes théorie du champ cristallin 1. Sphère de coordination des complexes 26 2. Le modèle du champ cristallin 28 Ènonees des exereices 36 Stéréoisomerie dans les complexes du cdbalt(III). Diastéréoisomérie et chimiothérapie anticancéreuse. Complexes du titaneff11). Distorsions des complexes à symétrie octaédrique. Corrélation entre théorie du champ cristallin et propriétés Macroscopiques des complexes. DEUXIÈME PARTIE : THERMODYNAMIQUE DES SYSTÈMES CHIMIQUES (suite) .Chapitre3 • Réactions prépondérantes en solution aqueuse I Méthode des réactions prépondérantes 40 2_ Réactions acido-basiques 51 3 Étude expérimentale d'une réaction de titrage Ennocés des exercices 65 Étude de mélanges d'acides. Étude d'un mn ampholyte en solution aqueuse. Diagramme de Flood de l'ammoniac. Dilution d'un tampon acide. Méthode de Gran. Détermination expérimentale des p.K, de l'acide oxalique. Dosage d'un acide faible par la potasse carbonatée. Instabilité thermodynamique de l'eau oxygénée. Précipitation du sulfure de cuivre. Précipitations et dissolutions du sulfate de plomb. TROISIÈME PARTIE Structure ET RÉACTIVITÉ EN CHIMIE ORGANIQUE Chapire4:Stéréchimie des molécules organiques I. Représentations planes ou isomérie plane 70 2_ Représentations spatiales 76 3. Exemples de conformations 80 4. Configurations : diastéréoisotnéres et énantiomères 88 Énoncés des exercices 102 Analyse d'un composé organique. Isomérie de constitution Nomenclature et représentations spatiales. À propos de la conformation de molécules simples. Régles de Cahn Ingold et Prelog. Stéréoisornérie. Chiralité ? Énani iomérie, diastéréoisomérie. . Cycloheximes substitués. Chapitre Composés à liaison simple carbone -Halogène. Chapitre 6:Composés à liaison simple carbone — oxygène Chapitre 7Réactivité des composés à double liaison C=C Chapitre8:Organomaguésiens mixtes Chapitre9:élaboration de matériaux organiques thermoplastiques |
Disponibilité (4)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
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