Titre : | Chimie organique |
Auteurs : | André Pousse, Traducteur |
Type de document : | Monographie imprimée |
Editeur : | [Paris] : De Boeck, 2003 |
ISBN/ISSN/EAN : | 2-7445-0149-2 |
Format : | XIX-1508 p. / ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. / 28 cm |
Note générale : | Index |
Langues: | Français |
Langues originales: | Anglais |
Index. décimale : | 547 (Chimie organique : classer la biochimie à 574.192) |
Catégories : |
[Agneaux] Chimie organique |
Résumé : |
Ce manuel très innovant propose aux étudiants de premier cycle universitaire en sciences une interprétation d'ensemble de la chimie organique. Son approche, fondée sur les types de mécanismes et de réactions plutôt que sur des connaissances factuelles, permet à l'étudiant de comprendre des réactions non encore abordées. Les concepts fondamentaux sont expliqués avec beaucoup de soin et de rigueur, en mettant l'accent sur un dessin réaliste des molécules et sur une écriture des mécanismes qui fait apparaître leurs fondements chimiques. Les points importants sont rappelés lorsqu'ils interviennent dans les chapitres ultérieurs et de nouveaux exemples, pris souvent dans la vie quotidienne et dans la chimie médicale, sont donnés chaque fois qu'un concept réapparaît. L'ouvrage contient de nombreuses aides à l'apprentissage telles que la couleur utilisée de façon souple et efficace, quatre types de hors-textes précisant des points particuliers et des séries de problèmes figurant en fin de chapitre. |
Sommaire : |
1 Qu'est-ce que la chimie organique ? La chimie organique et ce livre 13 2 Structures organiques 19 3 Détermination des structures organiques 47 4 Structure des molécules 81 5 Réactions organiques 113 6 Addition nucléophile au groupement carbonyle 135 7 Délocalisation et polarisation 151 8 Acidité, basicité et pKa 181 9 Utilisation des réactifs organométalliques pour créer des liaisons C—C 209 10 Addition conjuguée 227 11 Résonance magnétique nucléaire du proton 243 12 Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle (C=0) 279 13 Équilibres, vitesses et mécanismes : résumé des principes mécanistiques 14 Substitution nucléophile sur C=0 avec perte de l'oxygène du carbonyle 339 15 Révision des méthodes spectroscopiques 361 16 Stéréochimie 381 17 Substitution nucléophile sur le carbone saturé 407 18 Analyse conformationnelle 447 19 Réactions d'élimination 477 20 Addition électrophile sur les alcènes 21 Formation et réactions des énols et des énolates 523 22 Substitution électrophile aromatique 547 23 Alcènes électrophiles 581 24 Chimiosélectivité : réactions sélectives et protection 615 25 La synthèse en action 643 26 Alkylation des énolates 663 27 Réactions des énolates avec les aldéhydes et les cétones : l'aldolisation 689 28 Acylation sur le carbone 723 29 Addition conjuguée des énolates 749 30 Analyse rétrosynthétique 771 31 Contrôle de la géométrie des doubles liaisons 803 32 Détermination de la stéréochimie par les méthodes spectroscopiques 823 33 Réactions stéréosélectives des composés cycliques 851 305 34 Diastéréosélectivité 881 35 Réactions péricycliques 1 : cycloadditions 905 36 Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques 943 37 Transpositions 969 38 Fragmentation 1003 39 Réactions radicalaires 1019 40 Synthèse et réactions des carbènes 1053 41 Détermination des mécanismes 503 réactionnels 1079 42 Hétérocycles saturés et stéréoélectronique 1121 43 Hétérocycles aromatiques 1 : structures et réactions 1147 44 Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse 1185 45 Synthèse asymétrique 1219 46 Chimie organique des groupes principaux 1 : le soufre 1247 47 Chimie organique des groupes principaux 2 : le bore, le silicium et l'étain 1277 48 Chimie organométallique 1311 49 La chimie de la vie 1345 50 Mécanismes en chimie biologique 1381 51 Produits naturels 1413 52 Polymérisation 1451 53 La chimie organique aujourd'hui 1481 Index 1491 |
Disponibilité (1)
Cote | Support | Localisation | Statut |
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CH/149 | Livre | bibliothèque sciences exactes | Consultable |