| Titre : | Chimie organique moderne |
| Auteurs : | John D Roberts, Auteur ; Marjorie Caserio, Auteur ; Jean Maria Conia, Auteur |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Paris [France] : Inter Editions, 1977 |
| Format : | 1 vol. (878 p.) / couv. ill. en coul. / 24 cm |
| Langues: | Français |
| Sommaire : |
TABLE DES MATIÈRES Chapitre 1 STRUCTURE, IDENTIFICATION ET NOMENCLATURE Liaisons dans les composés du carbone 3 1-2 Chimie organique structurale 6 1-3 Angles de Raison et modèles éclatés 1-4 Conformation de rotation 12 1-5 Modèles moléculaires compacts 15 1-6 identification et détermination de la structure 15 1-7 Nomenclature des produits organiques 22 Chapitre 2 SPECTROSCOPIE DES MOLÉCULES ORGANIQUES 2-1 Absorption d'une radiation électromagnétique 28 2-2 Spectroscopie infra-rouge 29 2-3 Spectres électroniques des molécules organiques 35 2-4 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire 38 2-5 Spectrométrie de masse 50 Chapitre 3 ALCANES 55 3-I Nomenclature 55 3-2 Propriétés physiques des alcanes —Concept d'homologie 62 3-2 Propriétés spectroscopiqueS des alcanes 65 3-4 Combustion des alcanes 65 3-5 Évaluation des chaleurs de coin bustion — Énergie de liaison 68 3-6 Halogénation des alcanes et problèmes généraux concernant la synthèse organique 71 3-7 Pratique de l'halogénation 81 3-8 Nitration des alcanes 83 Chapitre 4 CYCLANES 87 4-1 Nomenclature 87 -2 Propriétés physiques 88 4-3 Propriétés spectroscopiques 89 4-4 Conformation des cyclanes 9l 4-5 La tension dans lés. cyclanes 99 4-6 Propriétés chimiques 101 4-7 isomérie cis-trans des cyclanes substitues 102 4-8 Configuration et conformation des décalines 105. Chapitre 5 LA LIAISON DANS LES MOLÉCULES ATOMIQUES. ORBITALES ATOMIQUES 109 5-1 Orbitales atomiques hydrogènoides 109 5-2 formation d’une liason à partir it partir Orbitales atomiques 112 5-3 Liaisons covalentes dirigées 114 Hydridation des orbitales.de liaison 117 5-5 Les orbitales atomiques dans les composés organiques 121 5-6 Orbitales de liaison des atomes porteurs de doublet d'électrons libres 123 5-7 Répulsion inter électronique et angles de liaison 124 Chapitre 6 ALCÈNES : STRUCTURE, SPECTROSCOPIE STÈREOISGMÉRIE 127 6-1 Nomenclature 127 6-2 Propriétés physiques 130 6,3 Propriétés spectroscopiques 130 6-4 structure de I'éthyléne 135 6-5 Isomérie cis-trams 135 6-6 Détermination de la configuration des Isomères cis-trams 138 Chapitre 7 ALCÈNES RÉACTIONS DES DOUBLES LIAISONS CARBONE - CARBONE 141 Chapitre 8 ALCYNES. 8-4 L'acétylène. 8-5 Réactions d'addition des alcynes 8-6 Propriétés acides des .acêtylénique vrai Chapitre 9 MÉTHODE DE RÉSONANCE ET APPLICATIONS. THÉORIE DES ORBITALES MOLÉCULAIRES Liaisons par paires d'électrons. 185 9. 1 Le probleme du benzène 9-3 13benzène ; Modèle construit à partir des orbitales.atomiques 190 Schémas par liaisons localisées.— méthode de résolu nee 1911 9-3 Regles .d’utilisation méthode de résonance 193 9-6 Stabilisation et énergie de résonance 200 9-7 Résonance et spectres d'absorption 205 9-8 Théorie des orbitales. moléculaires 207 Chapitre 10 COMPOSÉS. BI FONCTIONNELS . ALCADIÉNES 213 10-i Les groupes fonctionnels coin tfie moyen de classification des composés organiques 213 10-2 Alacadièncs 216 10-3 Diènes-1,3 2 10-4 Réactions de cyclo addition-1,4 des dilines conjugués Réaction 'de Diels — Alder 217 Çyclo addition-1,2 des diènes 220 10-6 Polymérisation des elles conjugués 221 Chapitre 11 RÉACTIONS DE SUBSTITUTION NUCLÉOPHILE ET RÉACTIONS D'ÉLIMINATION HALOGÉNURES D'ALCOYLE; D'ALCÉNYLE ET DE ÇYCLOALCOYLE 227 11-1 Dérivés organiques de composés minéraux 227 I 1-2 N amenda( u ré des alcools et des halogénures d'alcoyle 229 I 1-3 'No rnenclat ure des éthers 2.30 11-4 Nomenclature des acides carboxyliques 23.1 11-5 Emploi de lettres grecques pour indiquer la position des su bstit uants 23:1 11-6 Noms en un seul ou pluSieure Mots 232 117 Généralités 233 11-8 Mécanismes des réactions SN2 237 11,9 Stéréochimie des réactions Se2 240 11-10 Stéréochimie (les réactions Sr I `141 Chapitre 19 COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS. AMINÉS, AMIDES, NITRILES. DÉRIVÉS NITRES, AZOÏQUES, DIAZOIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS Chapitré 20 AMINO-ACIDES, PEPTIDES, PROTEINES ET ENZYMES Chapitre 21 COMPOSÉS ORGANOSULFURÉS Chapitré 22 HYDROCARBURES AROMATIQUES. SUBSTITUTION AROMATIQUE ÉLECTROPHILE Chapitre 23 COMPOSÉS AROMATIQUES HALOGÉNÉS. SUBSTITUTION AROMATIQUE Nucléophile. Chapitre 24 COMPOSÉS AROMATIQUES AZOTÉS Chapitre 25 COMPOSÉS AROMATIQUES -OXYGÉNÉS : Phénols,_ POLYPHÉNOLS ET QUINONES, TROPOLONES Chapitre 26 COMPOSÉS AROMATIQUES A CHAINES LATÉRALES Chapitre 27 HÉTÉROCYCLES A CARACTÈRE AROMATIQUE. Chapitre 28 COLORANTS. PHOTOCHIMIE. Chapitre 29 POLYMÈRES Chapitre 30 LA CHIMIE DES PRODUITS NATURELS. Chapitre 31 COMPOSÉS ORGANIQUES DU SILICIUM, DU PHOSPHORE ET DU BORE. |
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| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| CH/103 | Livre | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
| CH/103 | Livre | bibliothèque sciences exactes | Empruntable |
