| Titre : | Chimie organique |
| Auteurs : | Évelyne Chelain, Auteur ; Nadège Lubin-Germain, Auteur ; Jacques Uziel, Auteur |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Mention d'édition : | 3e éd. |
| Editeur : | Paris [France] : Dunod, DL 2015 |
| Collection : | Maxi fiches, ISSN 1960-3592 |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-10-072747-6 |
| Format : | 1 vol. (XIII-193 p.) / ill. / 24 cm |
| Note générale : | Index |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 547 (Chimie organique : classer la biochimie à 574.192) |
| Catégories : |
[Agneaux] Chimie organique |
| Résumé : |
Les principales notions de la Chimie organique sont présentées en 75 fiches synthétiques de 2 à 6 pages : nomenclature, réactions, liaisons chimiques, les alcanes, les alènes, les alcynes, hydrocarbures, les arènes, les alcools... Chaque fiche est accompagnée d'une mise en pratique pour aider l'étudiant à assimiler rapidement les notions indispensables à connaître. Dans cette nouvelle édition, de nouvelles fiches ont été ajoutées (chimie verte, biomasse, solvants, spectrométrie de masse...). |
| Sommaire : |
LIAISON CHIMIQUE HYBRIDATION LIAISONS DE FAIBLE ENERGIE NOMENCLATURE : GENERALITES NOMENCLATURE DES MOLECULES POLYFONCTIONNELLES REPRESENTATION DES MOLECULES ISOMERIE REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES CONFORMATIONS. Chiralit configuration énantiomérie et diastéréoisomérie effets inductifs effets mésomères. effets électroniques et acidité. aspect énergétique des réactions chimiques controles cinétique et thermodynamique chimie verte. solvants réactivité en chimie organique alcanes alcènes:pr¶tion et additions électrophiles alcènes:réduction et oxydation. diènes alcynes aromaticité. chimie du benzène effet de substituants sur les dérivés du benzène. halogénoalcanes:propriétés. halogénoalcanes:réactions de substitution nucléaphiles. halogénoalcanes:réactions d'élimination organométallique. réactivité des organométallique. alcools:propriétés. alcools:préparation et réactivité phénols éther-oxydes amines:propriétés. amines:préparation et réactivité aldéhydes et cétones:généralités et préparations aldéhydes et cétones:addition sur le carbonyle réactivité en alpha des C=O acides carboxylique. dérivés d'acides carboxylique réactivité des dérivés d'acides carboxylique. réactivité en alpha du carbobyle des dérivés d'acides carboxylique. dérivés dicarbonyles. groupements protecteurs terpènes stéroides alcaloides sucres réactivité des sucres polysaccharides acides aminés propriétés acides aminés. peptides et protèines lipides acides nucléiques ADN chimie organique expérimentale securité purification analyse spectroscopie spectroscopie infrarouge spectroscopie ultraviolette. spectroscopie de masse résonance magnétique nucléaire. RMN:déplacement chimique RMN:multiplicité des signaux analyse desspectres RMN. A1:quelques termes chimiques A2:quelques règles de nomoenclature. A3:table de pKa. A4:table d'infrarouge A5:table de RMN 1H. A6:adloses de séri D A7:acides aminés naturels R-CH(NH2)-COOH A8:solvants INDEX |
Disponibilité (5)
| Cote | Support | Localisation | Statut |
|---|---|---|---|
| CH/532 | Livre | bibliothèque sciences exactes | Consultable |
| CH/532 | Livre | bibliothèque sciences exactes | Empruntable |
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