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Résumé :
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Le present travail concerne c fonciament4leLs r la structure-activite dans des penicillines antibiotiques et des thiazoles antibiotiques. Il est base sur la modelisation moleculaire (QSAR, mecanique moleculaire, dynamique moleculaire, PM3 et Ab-initio). L' analyse conformationnelle des noyaux de base des penicillines et des thiazoles montre que le noyau du thiazole a une conformation pseudo-plane et le noyau de la penicilline a une conformation pseudo chaise. Dans les penicillines disubstitues, le compose (6), dimethy1-5,6 penicilline presente le plus faible gap HOMO-LUMO (9.30329ev/ PM3), done it est aussi le plus actif chimiquement. Dans ce compose (6), dimethy1-5,6 penicilline, les charges negatives les plus importantes se trouvent sur l'oxygene, mais l'azote N4 a la charge negative le plus importante (-0.293549), done la position N4 est la plus privilegiee pour subir une attaque electrophile; ceci a pour consequence la formation de penicillines sulfonees, halogenees et azotees en N4. Le carbone C7 a une charge positive la plus grande (0.289868), ce carbone est le plus privilegie de recevoir une attaque nucleophile. Dans la serie des penicillines, la methicilline presente le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-2.61), vient ensuite la penicilline (-1.14), dans la serie des thiazoles, la thiazolopyridine 140 presente le coefficient de partage (Log P) le plus bas (-1.26), vient ensuite la thiazolopyridine 128 (-0.50). Ces molecules sont les produits les plus hydrophiles ; II se traduit par une meilleure tolerance gastrique.
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